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| Foto Redes sociais/Reprodução |
A influenciadora Maria Luiza de Brito, conhecida como Martinha Brito, decidiu usar as redes sociais para conscientizar sobre uma doença ultrarrara. Há 15 anos, ela foi diagnosticada com Fibrodisplasia Ossificante Progressiva (FOP), condição que atinge cerca de uma a cada dois milhões de pessoas.
Martinha mora em Viçosa do Ceará, no interior do estado, e acumula mais de 200 mil seguidores no Instagram. Em seus perfis, ela publica vídeos mostrando a rotina com a doença, que, em muitos momentos, encara com bom humor.
A Fibrodisplasia Ossificante Progressiva (FOP) é uma doença genética em que os músculos e tecidos moles são gradualmente substituídos por tecido ósseo. Estimativas apontam que, no Brasil, existem de 120 a 150 casos.
Nas redes sociais, Martinha responde a dúvidas de seguidores sobre como toma banho, se alimenta ou dorme. “Eu comecei a publicar meus vídeos, a aprofundar mais o conhecimento sobre a minha patologia. Assim, eu fui ganhando seguidores. Hoje, para mim, é uma honra mostrar sobre essa condição que é rara e também motivar as pessoas a continuar lutando”, destacou.
“Hoje eu sou uma pessoa rara. Tenho uma patologia que não tem cura. Os músculos viram ossos, os nervos ficam enrijecidos e a pessoa vai perdendo toda a mobilidade, transformando o corpo como se fosse uma estátua viva”, explicou Martinha.
Diagnóstico tardio
Martinha disse que já nasceu com o primeiro sintoma da FOP: uma má formação nos "dedões" dos pés. No entanto, os sintomas se agravaram aos 6 anos.
“Eu nasci uma criança normal e, com seis anos, após uma vacina no músculo do braço, esse problema se desenvolveu. Só que eu já nasci com ela, mas ninguém sabia”, disse.
Com informações do G1 Ceará.
