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| Foto TV Verdes Mares/Reprodução |
O garoto Gabriel Alexandre, de 5 anos, enfrenta uma doença rara que exige tratamento nos Estados Unidos. Para retardar os efeitos da distrofia muscular de Duchenne, doença degenerativa, ele precisa de um medicamento que custa cerca de R$ 19 milhões.
Gabriel, que mora no Crato, interior do Ceará, foi diagnosticado em dezembro de 2025 com distrofia muscular de Duchenne, uma condição genética rara, progressiva e que provoca degeneração muscular acelerada, impedindo a pessoa de andar ou até mesmo ficar de pé conforme a doença evolui. Em agosto, ele começou a sentir dores abdominais intensas e chegou a vomitar.
Após ser levado ao hospital, Gabriel passou por ultrassom e exames de sangue. O ultrassom não apontou alterações, mas os exames de sangue mostraram níveis elevados de TGO e TGP. Inicialmente, o médico suspeitou de síndrome de Wilson, hipótese descartada após o exame de CPK, que avalia a saúde muscular. "Foi um choque muito grande. Em princípio ele era uma criança saudável", diz a mãe, Luana Alexandre.
A confirmação do diagnóstico foi um choque para a família, já que Gabriel era considerado uma criança saudável. Para retardar a progressão da doença, ele precisa de uma dose única de um medicamento que custa em torno de R$ 19 milhões. Além do alto valor, o uso do remédio está suspenso no Brasil.
Com informações do G1 Ceará.
