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| Foto Fernanda Barros |
A família do pequeno Antonne, de 8 anos, está enfrentando uma verdadeira batalha contra o tempo. Diagnosticado no final de 2024 com Distrofia Muscular de Duchanne (DMD), o filho de Karoline Alves e Alexandre Rosa, moradores do bairro José Walter, depende de uma terapia que custa cerca de R$ 20 milhões para manter suas funções motoras.
A DMD é uma doença genética e incapacitante, que causa degeneração progressiva dos músculos, afetando um a cada três mil nascidos vivos no Brasil e, sem os cuidados paliativos, 75% dos pacientes têm uma expectativa de vida de até 25 anos. É considerada uma doença rara.
"Nenhum pai ou mãe quer ver seu filho numa cadeira de rodas, sem os movimentos e dependendo de aparelhos para respirar", relata Alexandre.
"Então, todo dia é uma batalha contra o tempo, sempre que a gente percebe que ele chegou em um ponto de evolução da doença, penso que não estou pronto para ver ele se aproximando do prognóstico dos médicos", acrescenta.
Com informações do O Povo.
