O pequeno Francisco Martins Campeão Garrido, que ainda não completou nem dois anos, acaba de começar o tratamento contra uma doença rara. Ele nasceu com atrofia muscular espinhal, doença genética que é conhecida como AME. Uma campanha que já arrecadou mais de R$ 1,5 milhão é que tornou o acesso ao medicamento possível. O tratamento completo custa cerca de R$ 3 milhões. A informação é do G1.
A história de Francisco comoveu doadores no Tocantins e por todo o Brasil. Os pais do pequeno falaram sobre o sentimento após receber a ajuda de tantas pessoas. "A palavra que a gente tem para este pessoal todo é gratidão. Não existe outra palavra para falar o momento que a gente passa", explicou o pai do menino, Flávio Garrido.
"O Francisco é minha inspiração. Então, às vezes o dia pode estar ruim, né? E quando você chega e você vê ele e mesmo com toda a dificuldade ele sorri. Não tem preço. Por ele eu faço tudo", conta a mãe, Daniela Garrido.
A esperança dos pais é que com o tratamento ele possa ficar mais tempo longe e quem sabe até abandonar completamente um equipamento que ajuda na respiração. Cada dose do medicamento que ele precisa usar custa cerca de R$ 300 mil.
A família continua com a campanha, ainda faltam mais R$ 500 mil para comprar as doses que ele vai precisar tomar em 2018. A estimativa é que no Brasil surjam 300 novos casos por ano de pessoas com AME, sendo que 60% destes diagnósticos são de do tipo 1, considerado o mais greve, que é também o tipo que Francisco tem.
Em julho, jogadores do Flamengo doaram uma camiseta autografada para ajudar no tratamento e os pais resolveram fazer uma rifa online para alcançar torcedores de todo o país. Os pais agora lutam para que o medicamento seja distribuído pelo SUS, para que possa alcançar mais vítimas da doença.
A história de Francisco comoveu doadores no Tocantins e por todo o Brasil. Os pais do pequeno falaram sobre o sentimento após receber a ajuda de tantas pessoas. "A palavra que a gente tem para este pessoal todo é gratidão. Não existe outra palavra para falar o momento que a gente passa", explicou o pai do menino, Flávio Garrido.
"O Francisco é minha inspiração. Então, às vezes o dia pode estar ruim, né? E quando você chega e você vê ele e mesmo com toda a dificuldade ele sorri. Não tem preço. Por ele eu faço tudo", conta a mãe, Daniela Garrido.
A esperança dos pais é que com o tratamento ele possa ficar mais tempo longe e quem sabe até abandonar completamente um equipamento que ajuda na respiração. Cada dose do medicamento que ele precisa usar custa cerca de R$ 300 mil.
A família continua com a campanha, ainda faltam mais R$ 500 mil para comprar as doses que ele vai precisar tomar em 2018. A estimativa é que no Brasil surjam 300 novos casos por ano de pessoas com AME, sendo que 60% destes diagnósticos são de do tipo 1, considerado o mais greve, que é também o tipo que Francisco tem.
Em julho, jogadores do Flamengo doaram uma camiseta autografada para ajudar no tratamento e os pais resolveram fazer uma rifa online para alcançar torcedores de todo o país. Os pais agora lutam para que o medicamento seja distribuído pelo SUS, para que possa alcançar mais vítimas da doença.
